Nunca he compartido en mi muro nada que tenga que ver con asociaciones, enfermedades ni nada por el estilo pero esta vez es diferente.
Una tiende a pensar que estas cosas solo le pasan a otros y nunca a ti,pero insisto esta vez es diferente.
Unos compañeros de nuestro mundo dulce me contaban hace más de un año su experiencia con la enfermedad “rara” de su hijo. Todavía me bombea en la cabeza cuando me decían “nos ha pasado lo mejor que nos podía pasar, Yago sólo se ha quedado ciego”. En ese momento yo me derrumbé y ellos pasaron a ser mis héroes de carne y hueso. La madre más heroica que conozco, que no ha perdido su sonrisa, me ha pedido que comparta que han creado una asociación para ayudar en la investigación de la neurofibromatosis y de los tumores de via óptica. Por favor leed su Hora Violeta y compartir y dar a me gusta y hacer lo que podáis, yo estoy con ellos desde el primer momento.

Carmen M.